值得一提的是依那西普生物类似物 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

Coherus 人类科学一些公司与 Baxalta 日前，依那西普人类N- CHS-0214 在里重度慢适度斑块锥形银屑病病患者里进行时的一项 3 期研究成果降到其主要终点。

「我们很高兴这些些阳适度病理结果，」 Coherus 总裁兼副总裁、医学博士 Finck 称作。「对于需要依那西普疗法的病患者来说，CHS-0214 是一个不可或缺的选择。如果赢得监管该机构批准，CHS-0214 有可能为病患者提供一种价格低廉的疗法选择，运用于依那西普所适用的哮喘。」

「这项末期病理基石的到达进一步检验了我们技术开发和平台在推动人类N-电子产品朝着向规范市场获批的能力，」 Coherus 总裁兼总裁兼副总裁 Lanfear 称作。

CHS-0214 与依那西普在实用适度上从未病理有普遍适度的差异

该终点基于 12 亦同的银屑病活动和比较严重持续性Index（PASI）评分。在 12 亦同，主要终点，即与基线远比在 PASI 的平均%-变化及与基线远比在 PASI 上降到 75% 改善的实验者比重处于预先设定的界值内，证明 CHS-0214 与依那西普远比等效。两款电子产品在实用适度上从未病理有普遍适度的差异。

「我们受到这项检验适度研究成果信息的鼓动，」Baxalta 执行总裁、人类N-总裁 Rosa-Björkeson 称作。「斑块锥形银屑病对病患者的贫困质量及自我感觉有相当大影响，所以早期赢得疗法类固醇是非常必要的。如果赢得批准，CHS-0214 将扩大里重度慢适度斑块锥形银屑病病患者对疗法选择的获取。」

这项研究成果继续原定进行时到 52 周。这项银屑病研究成果是两项大规模 3 期检验适度研究成果之一，其旨在运用于 CHS-0214 在世界市场的该公司申领。第二项在类风湿关节炎病患者里进行时的 3 期研究成果结果有望在 2016 年第一季度赢得。

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编辑： 冯志华