礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于未能接受过疗法的非放射性轴性脊柱高血压（nr-axSpA）高血压，在III期临床次测试COAST-X中达致所有主要次要终点。根据该实验结果，该新公司计划月份在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在宾夕法尼亚州获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着更佳nr-axSpA的体征和症圆锥形，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目标，之外更佳强直性脊柱炎结核病大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎结核病大型活动（BASDAI），以及达致较差结核病大型活动高血压比例（ASDAS _2.1）。礼来新公司说明，Taltz在COAST-X的可用性与在此之后报导的中期数据分析"一致"，不会检测到新的安全情况。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获得批准应用于疗法中度至重度斑块圆锥形银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签改版，应用于疗法阴囊范围的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文系波尔医学（MedSci）原创校对编订，刊登需授权！