FDA 同意银屑病新药 ixekizumab

3 月 22 日，美国 FDA 准许 Taltz（ixekizumab）用药中都重度黄褐色椭圆形银屑病病症。银屑病是一种内皮免疫性面部营养不良。在有银屑病家族史的病症中都，这种营养不良的时有发生频率更高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最少见形式的银屑病是黄褐色椭圆形银屑病，这种营养不良病症会出现厚厚的红色面部，有片椭圆形的浅黄色鳞屑。

「那时候的准许为黄褐色椭圆形银屑病病症共享了另一种重要的用药选择，可以借助缓解营养不良导致的面部刺激及不适感，」FDA 口服称赞与科研机构口服称赞 III 会议室副院长、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性含有是一种突变（ixekizumab），它可以与一种能引起坏死的蛋白（白介素-17A）相紧密结合。通过紧密结合这种蛋白，Ixekizumab 只能依赖性在黄褐色椭圆形银屑病的发展中都起起着的坏死化学反应。Taltz 以服用剂运用于。该口服等同于于匆忙病变用药（以口服或服用后通过血流的杂质进行用药）、光疗（紫外光用药）或两者都有的病症。

Taltz 的实用性及必要性基于三项随机、安慰剂对照临床，共有有 3866 名匆忙进行病变用药或光疗的黄褐色椭圆形银屑病病症。结果表明，Taltz 与安慰剂相比达到了更好的积极响应，根据面部银屑病病变的程度、物理性质及严重度进行评分，Taltz 用药病症的面部得到除去或几乎除去。

由于 Taltz 是一种影响神经系统的口服，该口服的简介告知病症他们可能有更大的感染者、细菌感染者或血栓营养不良风险。严重中都毒及坏死性肠病的发展或转好在 Taltz 的运用于中都已有报道。最少见的副起着包括上呼吸道感染者、服用口部化学反应及真菌感染者。Taltz 由俄亥俄州的礼来Corporation上市产品。

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撰稿人： 冯志华