制剂Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数反应性PsA症状接受apremilast疗程后赢取RCA20更为严重

Apremilast是一种新型的都由针对磷酸二酯蛋白4的糖类液体口服药物，此项研究工作主要评量Apremilast疗程反应性银屑病关节（PsA）的有效性和相容性。这一多中心，随机，实验组，CPA相比较的研究工作以外以下结构上：在月末12周的疗程期，症状接受CPA、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗程；在月末12周的疗程扩展期，CPA组症状随即随机后接受Apremilast疗程。疗程终止后是月末4周的观察期。研究工作的主要终点是在12由此可知赢取美国政府风湿病学会标准20％提高（ACR20）的症状比率。相容性评量以外不顺意外事件（AEs），体格检查，生命先兆，研究室指标和心电图。204位PsA症状被随机相应到疗程组，其中165位完成了疗程期。疗程期中止时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次疗程组中43.5%症状（p<0.001）和接受Apremilast 40mg 每天一次疗程组中35.8%症状（p=0.002）赢取了ACR20更为严重，而接受CPA的症状中11.8%症状赢取ACR20更为严重。在疗程扩展期中止时（24周），每组（接受Apremilast 20mg 每天两次疗程组，接受Apremilast 40mg 每天一次疗程组，及原接受CPA组症状随即随机后接受Apremilast疗程组）症状中40%以上成功赢取ACR20更为严重。绝大多数疗程期症状（84.3%）和疗程扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不顺反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的研究室异常和心电图异常的报道。研究工作者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗程反应性PsA，经CPA相比较证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast疗程PsA，在、耐受性及相容性方面能否达到平衡，有待进一步的研究工作。

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编辑： weiyu